Farmacia y Tecnología Farmacéutica (conjunto con UAH)

Máster. Curso 2024/2025.

VECTORIZACIÓN Y LIBERACIÓN PROLONGADA DE FÁRMACOS POR VÍA PARENTERAL.SISTEMAS POLIMÉRICOS Y NANOMEDI - 607223

Curso Académico 2024-25

Datos Generales

SINOPSIS

COMPETENCIAS

Generales
Al completar los estudios correspondientes al periodo de formación y al periodo de investigación, los estudiantes:
CG1 - Habrán demostrado una comprensión sistemática y el dominio de las habilidades y métodos de investigación relacionados con la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG2 - Serán capaces de realizar un análisis crítico, evaluación y síntesis de ideas nuevas y complejas dentro del campo de la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG3 - Estarán habilitados para su incorporación inmediata a Proyectos I+D+i cuyo desarrollo es uno de los objetivos prioritarios de la Política Científica Europea, Española y de la CAM.
Transversales
Al completar los estudios correspondientes al periodo de formación, los alumnos tendrán que:
CT1 - Demostrar capacidad para analizar, escribir y defender con rigor artículos e informes científico-técnicos.
CT3 - Demostrar capacidad de integración y resolución de problemas en un entorno de equipos multidisciplinares.
CT4 - Demostrar capacidad de analizar, escribir y defender artículos e informes científicos y técnicos.
Específicas
Al completar y superar la asignatura el alumno
CE12- Habrá adquirido conocimientos sobre los sistemas de liberación prolongada de administración por vía parenteral y sobre los sistemas de vectorización de fármacos utilizados actualmente en terapéutica así como sobre las principales líneas de investigación en este campo.
Otras
CO1.- Desarrollar una actitud positiva hacia la incorporación de los nuevos sistemas de liberación modificada por vía parenteral y los sistemas de vectorización en terapéutica.
CO2.- Adquirir capacidad para entender, analizar y discutir con un juicio crítico las características y utilidad terapéutica de los Sistemas de Liberación Prolongada de Fármacos de administración Parenteral
CO3.- Adquirir capacidad para entender, analizar y discutir con juicio crítico las características de las nanomedicinas y las ventajas e inconvenientes de su incorporación en terapéutica.
CO4.- Adquirir capacidad para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos de administración parenteral basados en nanotecnologías.
E.6.- Adquirir conocimientos sobre el diseño, elaboración y caracterización de los Sistemas de Liberación Modificada de Fármacos por vía Parenteral y de los sistemas de Vectorización, que permitan afrontar una investigación en este campo.

ACTIVIDADES DOCENTES

TOTAL
o Clases teóricas/Clases magistrales: 0,6 ECTS
o Seminarios, supuestos prácticos y actividades académicas dirigidas: 0,4 ECTS
o Tutorías: 0,2 ECTS
o Trabajo personal del alumno (búsquedas bibliográficas, elaboración de trabajos, etc.): 1,8 ECTS

Presenciales

1,2

No presenciales

1,8

Semestre

2

Breve descriptor:

 Curso teórico-tutorial. Mediante conferencias, debates, exposiciones y seminarios  se analizan las características  y aplicaciones en la terapéutica actual de los sistemas  de liberación prolongada de fármacos de  administración por vía parenteral y de los sistemas de vectorización, profundizándose en el estudio de las nanomedicinas y su capacidad para transportar fármacos convencionales, proteínas y moléculas de  DNA. Los alumnos realizarán trabajos tutoriales que  les ayudarán a  profundizar más en  aquellos aspectos de la materia que les resulten de mayor interés.

 

Requisitos

Licenciatura o Grado en Farmacia

Objetivos

Estudio de   los fundamentos, características y aplicaciones de los sistemas de liberación prolongada de fármacos de administración por vía parenteral y de los más novedosos sistemas de vectorización de fármacos, como nanopartículas, liposomas, micelas, conjugados poliméricos, dendrímeros… . El alumno aprende  el  diseño, desarrollo tecnológico y la caracterización de estos sistemas, así como su aplicación en terapéutica. 

Contenido

 •         TEMA 1.- INTRODUCCION. Concepto de sistema de liberación modificada de fármacos.  Vías de administración parenterales. Elementos básicos de los sistemas. Exigencias de los sistemas  de administración por vías parenterales: esterilidad, biocompatibilidad y biodegradabilidad. 
•      TEMA 2.- MODIFICACIÓN DE LA VELOCIDAD DE LIBERACIÓN DE FÁRMACOS. Objetivos. Ventajas e inconvenientes  en terapéutica.  Biomateriales  controladores de la liberación.  Liberación basada en la difusión, bioerosión y otros mecanismos. Cinéticas de cesión de la sustancia activa.
•      TEMA 3.- VECTORIZACIÓN DE FÁRMACOS. Fundamento y objetivos. Ventajas e inconvenientes en terapéutica. Nanomedicina.  Vectorización pasiva y activa.  Funcionalización de nanotransportadores. Vectorización a nivel de órgano, tejido, célula y núcleo celular.
•      TEMA 4- IMPLANTES. Sistemas biodegradables y no biodegradables. Implantes “in situ”. Aplicaciones en la contracepción hormonal. Aplicaciones veterinarias. Aplicaciones en terapia antitumoral. •      TEMA 5.- MICROPARTICULAS Y NANOPARTICULAS. Polímeros transportadores. Desarrollo de formulaciones con polipéptidos. Aplicaciones  en terapia antitumoral.  Aplicaciones en inmunoterapia. Aplicaciones en el tratamiento de enfermedades mentales y adicciones.
•      TEMA 6.- LIPOSOMAS Y OTROS VECTORES LIPÍDICOS.  Liposomas y lípidos catiónicos.  Nanopartículas lipídicas. Aplicaciones en terapia antiinfecciosa y terapia antitumoral. Vectorización a Sistema Nervioso Central.
•      TEMA 7.- DENDRÍMEROS, MICELAS POLIMÉRICAS Y MACROMOLÉCULAS.  Características fisico-químicas y estructurales. Requisitos tecnológicos y biofarmacéuticos.  Aplicaciones en vectorización pasiva.  Nanosistemas funcionalizados. Limitaciones.
•      TEMA 8.- BASES MOLECULARES DE LA BIOTECNOLOGÍA MICROBIANA. Manipulación de DNA y proteínas. Obtención, análisis y cuantificación, estabilidad. Vectores plasmídicos y víricos. EXPRESIÓN HETERÓLOGA DE PROTEÍNAS. Sistemas microbianos de expresión heteróloga. Producción de hormonas, factores de crecimiento, enzimas.
•      TEMA 9.- TERAPIA GÉNICA . Reemplazamiento de genes defectuosos. Vectores basados en retrovirus. Vectores basados en adenovirus. Criterios de seguridad. Principales aplicaciones.  INMUNOTERAPIA. Anticuerpos monoclonales: características y producción. Humanización de anticuerpos. Nanocuerpos. DESARROLLO DE VACUNAS MEDIANTE BIOTECNOLOGÍA MICROBIANA. 
•      TEMA 10. - TENDENCIAS  FUTURAS. Implantes de células vivas. Sistemas inteligentes  de liberación de fármacos. Evolución de la terapia genética. Problemas regulatorios de la nanomedicina. 

Evaluación

Se realizará un proceso de Evaluación continua que tendrá en cuenta los siguientes aspectos:
- Asistencia a las clases teóricas y los seminarios (35%).
- Contenido y exposición de los trabajos tutelados (45%).
- Participación en seminarios y actividades académicas dirigidas (20%).

Bibliografía

- Journal of Controlled Release.
- Advances in Drug Delivery Review
- Journal of Drug Targeting
- International Journal of Nanomedicine
- Journal of Microencapsulation.
- Proceedings of the International Symposia on Controlled Release of Bioactive Materials.

Estructura

MódulosMaterias
No existen datos de módulos o materias para esta asignatura.

Grupos

Clases teóricas y/o prácticas
GrupoPeriodosHorariosAulaProfesor
Grupo Teórico A08/02/2025 - 30/05/2025JUEVES 16:30 - 18:30-ANA ISABEL FRAGUAS SANCHEZ
ANA ISABEL TORRES SUAREZ
CRISTINA MARTIN SABROSO
JUAN APARICIO BLANCO
MARIA MOLINA MARTIN